GJORT IDAG:

Har skrivit mer om symptom i hjärtat i rapporten med hjälp av en av artiklarna (den tredje) i Rolf Hörnstens doktorsavhandling. Dessutom har jag lagt till en kategori om homozygota och skillnader symptomatiskt jämfört med heterozygota. Har även lusläst igenom FAMY:s rapportsida som beskriver vilken forskning som bedrivs på skelleftesjukan i dagsläget samt ev resultat (inte alla publicerade ännu). Allt detta tog ca 1 timme.

FUNDERINGAR:

Då det finns bra bilder i vissa avhandlingar vill jag gärna scanna in dessa och använda dem i rapporten. Önskvärt vore att hitta en bra tid till detta. Dessutom har jag nu fått ett antal namn från FAMY:s hemsida (svenska forskare) och det kan vara en bra idé att titta på deras rapporter (även om allt är sammanfattat på svenska på dem sidan) då det verkar vara bra referenser.

GJORT IDAG:

Har jobbat i ca 2 timmar och 15 minuter med rapporten. Har lagt till information om ögat under symptomdelen (nästa steg blir att ta reda på vad virectomy är och innebär för behandlingen). Informationen hämtades ur Sandgrens avhandling ”Ocular Involvement in Familial Amyloidotic Polyneuropathy”. Har också skrivit mer om DNA-analysen med Nsi1 som klyver genen i en viss punkt i anlaget för skelleftesjuka som inte sker hos friska personer. Dessutom har jag varit skrivit mer under rubrikerna ”Muterat transtyretin bildas” samt ändrat om amyloidrubriken till ”Fibrillbildning” och skrivit om det.

FUNDERINGAR:

Önskar att jag hade mer tid att lägga på projektarbetet, då en hel del annat tog tid under sportlovet (som att åka till Stockholm för att förbereda för Londonresan, blankettifyllning för lärosäten m.m.) Ska dock spendera mer tid imorgon att arbeta på detta och fylla ut delarna, vilket lär bli en process som pågår så småningom.

Funderar också på att leta upp information om nervsystemet och beskriva hur det fungerar normalt för att sedan visa hur fibrillbildningen påverkar nerverna. Ett problem är dock att forskning visar att t.ex icke-fibrillerat transtyretin är redan giftig – något att nämna i rapporten – att det inte är bara EN enda orsak som påverkar nerverna vid skelleftesjukan.

GJORT IDAG:

Har suttit ca 3 timmar och skrivit på rapporten. Då inlämning för 70%-seminariet är idag så skrev jag sammanfattande under samtliga rubriker jag hade kommit fram till för att min opponent ska kunna få en bra överblick. Bl.a skrev jag om levertransplantation, symptom, behandling, ev. medicinering mot skelleftesjukan, hur det sjukliga proteinet uppstår m.m Då detta var väldigt översiktligt så har jag inte lagt in preliminära källor än. Totalt har jag nu fått ihop 31 sidor på 1 1/2 radavstånd, men mycket mer som specifika forskningsresultat behöver läggas in.

FUNDERINGAR:

Då jag ska ha seminariet på onsdag v.12 (enligt tabellen) så ger den kommande veckan (alltså sportlovet) en bra möjlighet till att fortsätta vidareutveckla de rubriker jag har börjat på. Dessutom ska jag försöka författa en lista av bilder som behövs scannas in för att läggas till texten så att jag får en bra redovisning av t.ex TTR-molekylen (och markerat där mutationen sker).

GJORT IDAG:

Har suttit på UB och skrivit på rapporten. Satt där i totalt 7 timmar varav en var lunchtimme. Jag skrev cirka 11 sidor (inklusive tillagda bilder) under denna tid. Putsade till inledningen, skrev klart metoddelen och infogade en tabell över UB-sökningen i ALBUM, och började skriva på resultatdelen. Har nu skrivit det mesta om hur proteiner byggs upp som förståelsedel inför strukturen för transthyretin (det felaktiga ämne som bildas vid skelleftesjukan) och ska elaborera på just specifikt denna struktur sedan. Lade in lite bilder på aminosyror och dylikt. Har även påbörjat en illustrationsförteckning där sidnummer, illustrationsnummer, titel för illustrationen samt källa (alltså online-hemsida eller bok) anges.

FUNDERINGAR:

Det var skönt att få bara sitta ner en hel dag och kunna ägna mig åt att skriva. Enligt diskussioner med klasskamrater har det sagts att ca 15 sidor är minimum för 70%-seminariet. Tacksamt nog har jag nu kommit upp i 20 sidor totalt, fast jag har inte riktigt börja förklara skelleftesjukan i detalj. Ska tillägga hur transthyretin specifikt ser ut efter proteindelen samt vad och hur det blir fel. Dessutom blir nästa steg att skriva lite om genetiken och just specifikt kromosom nr 18 som förändras. Totalt har jag nu 20 sidor (inklusive titelsida m.m.) så det borde räcka mängdmässigt, dock behöver jag gå djupare in på själva sjukdomen.