GJORT IDAG:

Har skrivit en hel del på projektrapporten under de 3 timmar jag har suttit på UB. Har varit i Röda Rummet och hittat information angående den genetiska delen samt ärftligheten och skrivit ner referat från dessa. Dessutom har jag fortsatt på spåret med just hur skelleftesjukan specifikt ärvs från de artiklar jag fått från Hans-Erik. Utöver detta har jag även lagt till lite mer under rubriken transplantation samt skrivit information under ”Toxisk effekt” som härrör från min Short Communications-artikel.

FUNDERINGAR:

Då endast en månad återstår tills inlämningen av rapporten har jag försökt att planlägga det hela i hjärnan. Min plan är att vara klar veckan innan inlämning så att jag hinner kolla igenom det en sista gång och putsa till det, samt ev. utbyte med Marielles projektarbete när vi korrekturläser varandras. Veckan innan det planerar jag scanna in allt samt lägga in referenser. Har hört från mamma att det tog 2 dagar för henne att manuellt lägga in referenser på hennes manuskript som hade ca 30 olika källor. Därför tror jag att det blir en bra idé att avsätta en längre tidsperiod för själva referensinläggandet, samt att jag har erfarenhet av att ha suttit i timmar och lagt in 50-nått referenser på biologiarbetet förra året. Tiden innan det hoppas jag kunna hinna skriva klart (då jag har referat från det mesta och vet vad jag ska skriva om, behöver bara formulera det på ett vetenskapligt korrekt sätt samt ange källor för varje sak jag skriver). Om möjligheten ges, vill jag gärna skriva Sammanfattning, Slutdiskussion och Abstract vid olika tillfället så att hjärnan får lite ställtid mellan de olika uppgifterna.

GJORT IDAG:

Har suttit och skrivit in information från fyra vetenskapliga artiklar idag vilket tog ca 1,5 timme. Skrev om halogeniders inverkan på TTR-molekylen, fettinlagring i själva amyloiden, analysmetod för att hitta muterade transtyretinmolekyler samt att skelleftesjukan kan även ge anemi. Dessutom har jag gjort de förändringar som min opponent har föreslagit vid 70%-seminariet.

FUNDERINGAR:

Ska nog fortsätta skriva in fyra artiklar till och se över de gamla artiklarna. Dessutom vill jag gärna komplettera klart genetikdelen (då jag har skrivit om proteinsyntesen innan) genom diverse biologiböcker samt kanske hitta lite medicinsk fakta om transplantationer att lägga till. Planerar på att göra detta nästa vecka eftersom UB är stängd under påskhelgen.

GJORT IDAG:

Klockan 13.30 hade vår grupp 70%-seminarium. Då skulle först respondenten försvara sitt arbete med genomgång av vad som hände sedan inlämning samt icke slutförda delar. Sedan skulle opponenten ge konstruktiv kritik på arbetet. Enligt gruppordningen var jag opponent först och respondent sist. Eftersom att jag hade haft tid att läsa mig in på Marielles projektarbete så kommenterade jag samt lämnade in ett kommentarpapper i efterhand. Därefter gick vi runt i en ring och till sist var det Viktor S tur att opponera på mig. Han gick igenom det hela ganska bra och gav mig kommentarer på saker som jag inte riktigt hade tänkt på, vilket är bra. Efter det fick jag tillbaka mitt projektarbete.

FUNDERINGAR:

Det var roligt att få se någon annans åsikt på ens eget projektarbete. Det skulle vara önskvärt att få sådant feedback fler gånger. Efter seminariet tog jag initiativ med Marielle och frågade henne om inte vi kunde läsa igenom varandras projektrapporter innan inlämning och kom fram till att om det var möjligt tidsmässigt, skulle vi göra det.

GJORT IDAG:

Har spenderat cirka 1 timma med att sammanfatta och analysera information ur 2 artiklar samt en ”letter to the editor” för att läggas in i rapporten. Informationen föll under själva mekanismen för bildningen av fibriller, med olika ämnen som påverkade transtyretinmolekylens struktur. Den korta ”letter to the editor” handlade om dominolevertransplantation, nämligen den första gjort på Huddinge Sjukhus vilket ger en bra källa för historia under levertransplantationdelen.

FUNDERINGAR:

Denna vecka blir det 70%-seminarium, vilket jag är lite nervös inför med tanke hur min artikel ser ut då jag har inte sett så många andras. Dessutom har jag läst igenom min opponents artikel samt börjat korrekturläsa för stavning m.m

GJORT IDAG:

Har varit på nätet och spenderat tid till att söka artiklar för min artikel. Efter cirka 2 timmar  fick jag fram runt 13 artiklar. Sökningen gjordes på författarnamn från sidan om forskning på FAMY:s hemsida och gallrats med hänseende till relevant ämnesområde. Då jag hade fått en hel del artiklar valde jag att senare under kvällen skriva en referenslista som en förteckning över samtliga artiklar med titel, författare, vetenskaplig tidskrift m.m Detta tog ca 1,5 timmar.

FUNDERINGAR:

Förhoppningsvis räcker denna nya mängd artiklar till själva rapporten då jag har uppemot 30 vetenskapliga artiklar att hämta information ur totalt. Ska nog fortsätta själva skrivandet.

GJORT IDAG:

Har skrivit mer om symptom i hjärtat i rapporten med hjälp av en av artiklarna (den tredje) i Rolf Hörnstens doktorsavhandling. Dessutom har jag lagt till en kategori om homozygota och skillnader symptomatiskt jämfört med heterozygota. Har även lusläst igenom FAMY:s rapportsida som beskriver vilken forskning som bedrivs på skelleftesjukan i dagsläget samt ev resultat (inte alla publicerade ännu). Allt detta tog ca 1 timme.

FUNDERINGAR:

Då det finns bra bilder i vissa avhandlingar vill jag gärna scanna in dessa och använda dem i rapporten. Önskvärt vore att hitta en bra tid till detta. Dessutom har jag nu fått ett antal namn från FAMY:s hemsida (svenska forskare) och det kan vara en bra idé att titta på deras rapporter (även om allt är sammanfattat på svenska på dem sidan) då det verkar vara bra referenser.

GJORT IDAG:

Har jobbat i ca 2 timmar och 15 minuter med rapporten. Har lagt till information om ögat under symptomdelen (nästa steg blir att ta reda på vad virectomy är och innebär för behandlingen). Informationen hämtades ur Sandgrens avhandling ”Ocular Involvement in Familial Amyloidotic Polyneuropathy”. Har också skrivit mer om DNA-analysen med Nsi1 som klyver genen i en viss punkt i anlaget för skelleftesjuka som inte sker hos friska personer. Dessutom har jag varit skrivit mer under rubrikerna ”Muterat transtyretin bildas” samt ändrat om amyloidrubriken till ”Fibrillbildning” och skrivit om det.

FUNDERINGAR:

Önskar att jag hade mer tid att lägga på projektarbetet, då en hel del annat tog tid under sportlovet (som att åka till Stockholm för att förbereda för Londonresan, blankettifyllning för lärosäten m.m.) Ska dock spendera mer tid imorgon att arbeta på detta och fylla ut delarna, vilket lär bli en process som pågår så småningom.

Funderar också på att leta upp information om nervsystemet och beskriva hur det fungerar normalt för att sedan visa hur fibrillbildningen påverkar nerverna. Ett problem är dock att forskning visar att t.ex icke-fibrillerat transtyretin är redan giftig – något att nämna i rapporten – att det inte är bara EN enda orsak som påverkar nerverna vid skelleftesjukan.

GJORT IDAG:

Har suttit på UB och skrivit på rapporten. Satt där i totalt 7 timmar varav en var lunchtimme. Jag skrev cirka 11 sidor (inklusive tillagda bilder) under denna tid. Putsade till inledningen, skrev klart metoddelen och infogade en tabell över UB-sökningen i ALBUM, och började skriva på resultatdelen. Har nu skrivit det mesta om hur proteiner byggs upp som förståelsedel inför strukturen för transthyretin (det felaktiga ämne som bildas vid skelleftesjukan) och ska elaborera på just specifikt denna struktur sedan. Lade in lite bilder på aminosyror och dylikt. Har även påbörjat en illustrationsförteckning där sidnummer, illustrationsnummer, titel för illustrationen samt källa (alltså online-hemsida eller bok) anges.

FUNDERINGAR:

Det var skönt att få bara sitta ner en hel dag och kunna ägna mig åt att skriva. Enligt diskussioner med klasskamrater har det sagts att ca 15 sidor är minimum för 70%-seminariet. Tacksamt nog har jag nu kommit upp i 20 sidor totalt, fast jag har inte riktigt börja förklara skelleftesjukan i detalj. Ska tillägga hur transthyretin specifikt ser ut efter proteindelen samt vad och hur det blir fel. Dessutom blir nästa steg att skriva lite om genetiken och just specifikt kromosom nr 18 som förändras. Totalt har jag nu 20 sidor (inklusive titelsida m.m.) så det borde räcka mängdmässigt, dock behöver jag gå djupare in på själva sjukdomen.